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什么是尼龍-66

尼龍中的主要品種是尼龍6和尼龍66，占絕對主導地位，其次是尼龍11，尼龍12，尼龍610，尼龍612，另外還有尼龍1010，尼龍46，尼龍7，尼龍9，尼龍13，新品種有尼龍6I，尼龍9T和特殊尼龍MXD6(阻隔性樹脂)等，尼龍的改性品種數量繁多，如增強尼龍，單體澆鑄尼龍(MC尼龍)，反應注射成型(RIM)尼龍，芳香族尼龍，透明尼龍，高抗沖(超韌)尼龍，電鍍尼龍，導電尼龍，阻燃尼龍，尼龍與其他聚合物共混物和合金等，滿足不同特殊要求，廣泛用作金屬，木材等傳統材料代用品，作為各種結構材料。.尼龍66(PA66)特性：半透明或不透明乳白色結晶形聚合物，具有可塑性。

尼龍66的簡介

中文別名：錦綸66短纖維；聚己二酰己二胺；尼龍-66；尼龍66樹脂；聚酰胺-66；聚已二酰己二胺；錦綸-66。尼龍66疲勞強度和鋼性較高，耐熱性較好，摩擦系數低，耐磨性好，但吸濕性大，尺寸穩定性不夠。通常應用于中等載荷，使用溫度<100-120度無潤滑或少潤滑條件下工作的耐磨受力傳動零件。

尼龍66的特性

Bill認為，尼龍-66的晶形有α型和β型二種形態，在常溫下為三斜晶形，在165℃以上為六方晶形。Bunn等確定了尼龍-66α型的結晶構造，尼龍-66分子中的亞甲基呈鋸齒狀平面排列，酰胺基取反式平面結構，分子鏈被筆直地拉長。相鄰的分子以氫鍵連成平面的片狀。表01-68 尼龍-66 穩定晶形的晶格常數晶體 a b c(纖維軸) α β γα型結晶（三斜晶系） 4.9×10-4μm 5.4×10-4μm 17.2×10-4μm 48?° 77° 63?°計算密度=1.24g/cm3圖01-44 尼龍-66的α晶型結構 圖01-45尼龍-66分子中晶片排列模型線條：鏈狀分子；○：氧原子尼龍-66的α晶型是一系列晶片沿鏈軸方向一個接一個的壘積，而β晶型則每隔一片相互上下偏移壘積。對未進行熱處理的普通成型品，構成結晶的氫鍵平面片的重疊方式，是這種α晶型和β晶型的任意混合。 熔融狀態的尼龍-66緩慢冷卻時，在235~245℃急劇生成球晶。球晶不僅包含于結晶部分，也包含于非結晶部分，結晶度為20%~40%。球晶有在徑向上優先取向的正球晶及在切線方向上優先取向的負球晶[ ]。尼龍-66球晶通常為正球晶，但在250~265℃下加熱熔融結晶時可以生成負球晶[ , ]。球晶生成速度和球晶大小，除顯著地受冷卻溫度的影響之外，還受到熔融溫度、分子量等因素的影響。 綜合考慮尼龍-66的可應用性和可加工性，通常將其分子量調整為15000~30000（聚合度約150~300）,若分子量太大，成型加工性能變差。已經開發了一系列方法測定聚酰胺的分子量，如粘度法（溶液粘度法和熔融粘度法）、末端基定量法（中和滴定法、比色法、電位滴定法、電導滴定法）、光散射法、滲透壓法、熔融電導法等，其中溶液粘度法在實驗室條件較為容易進行。熱分解和水解反應與其它聚酰胺相比，尼龍-66最容易熱降解和三維結構化。當尼龍-66發生熱分解時，首先表現為主鏈開裂引起分子量、熔體粘度降低；進一步降解時，由三維結構化引起熔體粘度上升而最終變成凝膠，成為不溶不熔物。其機理尚未完全闡明，但相信主要原因是尼龍-66本質造成的，與己二酸殘基容易形成環戊酮衍生物密切相關。在惰性氣體氛圍中，尼龍-66可以在300℃保持短時間的穩定性，但時間長后（如290℃5小時）就可看出明顯的分解，產生氨和二氧化碳等。在無氧的條件下，其分解產物為氰基(-CN)和乙烯基(-CH=CH2)。在有氧和水等存在時，尼龍-66在200℃就顯示出明顯的分解傾向。在有氧存在時，加熱還會引起分子鏈之間的交聯.尼龍-66對室溫水和沸水是穩定的，但在高溫尤其是在熔融狀態下則會發生水解。另外，尼龍-66在堿性水溶液中也很穩定，即使在10%的NaOH溶液中于85℃處理16小時也觀察不到明顯的變化。但在酸性水溶液中容易發生水解。

杜邦尼龍66這里的66是指什么意思

尼龍是由美國杜邦（DuPont公司）最先開發應用的一種合成材料（最初是用于生產纖維）。最早，尼龍是這種材料的商品名稱，其化學名稱是聚酰胺。當然現在尼龍已經成為俗名而用于這一類材料了。這一類材料有多種，其命名是按其化學結構的組成來命名的，比如尼龍66的化學名稱就是聚己二酸己二胺。而己二酸和己二胺分別是含6個碳的酸和含6個碳的胺，因此，這種尼龍被稱為是尼龍66。又如，尼龍612，其分子結構就是由含6個碳的酸與12個碳的胺組成的。