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順反異構體怎么區分

順反異構是指化合物分子中由于具有限制自由旋轉的因素，使各個基團在空間的排列方式不同而出現的非對映異構現象。這種限制因素一般是有機化合物結構中出現如C=C雙鍵、C≡C叁鍵、C=N雙鍵、C=S雙鍵、N=N雙鍵或脂環等不能自由旋轉的官能團所引起的。擴展資料順反異構體的產生條件：1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉（否則將變成另外一種分子）；2、每個不能自由旋轉的同一碳原子上不能有相同的基團，必須連有兩個不同原子或原子團。含有此類異構的有機分子如烯烴、炔烴、偶氮化合物、芳香族化合物需要被視作順反異構體，并根據“順反式異構命名法“或“Z-E命名法”來命名，因為順反異構體在物理、化學、生物性質上具有明顯的區別。參考資料來源：百度百科-順反異構

給出一個化學式，怎樣去判斷這個化學式的同分異構體與順反異構體？

有機物中的同分異構體分為構造異構和立體異構兩大類。具有相同分子式，而分子中原子或基團連接的順序不同的，稱為構造異構。在分子中原子的結合順序相同，而原子或原子團在空間的相對位置不同的，稱為立體異構。 　　構造異構又分為（碳）鏈異構、位置異構和官能團異構（異類異構 ）。立體異構又分為構象和構型異構，而構型異構還分為順反異構和旋光異構(又稱對映異構)。例1寫出分子式為C7H16的所有有機物的結構簡式。 　　【解析】經判斷，C7H16為烷烴 　　第一步，寫出最長碳鏈： 　　第二步，去掉最長碳鏈中一個碳原子作為支鏈，余下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似） 　　第三步，去掉最長碳鏈中的兩個碳原子，⑴作為兩個支鏈（兩個甲基）： 　　①分別連在兩個不同碳原子上 　　②分別連在同一個碳原子上 　　⑵作為一個支鏈（乙基） 　　第四步，去掉最長碳鏈中的三個碳原子，⑴作為三個支鏈（三個甲基） 　　⑵作為兩個支鏈（一個甲基和一個乙基）：不能產生新的同分異構體。 　　最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。 　　例2寫出分子式為C5H10的同分異構體。 　　【解析】在書寫含官能團的同分異構體時，通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應注意有序思考，防止漏寫或重寫。 　　⑴按官能團位置異構書寫： 　　⑵按碳鏈異構書寫： 　　⑶再按異類異構書寫： 　　①“成直鏈、一線串”②“從頭摘、掛中間”③“往邊排、不到端” 　　以C5H12為例，寫出C5H12的各種同分異構 　　(1)“成直鏈、一線串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 　　(2)“從頭摘、掛中間”： 　　(3)“往邊排、不到端”：重復上述兩式重復(2)、(3)兩步，可寫出C5H12的另一種同分異構體 ，所以C5H12共有三種同分異構體。二。 順反異構體　　定義立體異構的一種，由于雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指烯烴的雙鍵，也有C=N雙鍵，N=N雙鍵及環狀等化合物的順反異構。 　　順式異構體：兩個相同原子或基團在雙鍵同一側的為順式異構體，也用 cis- 來表示。 　　反式異構體：兩個相同原子或基團分別在雙鍵兩側的為反式異構體，也用 trans- 來表示。產生條件　　⑴ 分子不能自由旋轉（否則將變成另外一種分子） 　　⑵ 雙鍵上同一碳上不能有相同的基團； 注： 同分異構是分子式相同,結構式不同，順反異構是空間構象不同。但順反異構屬于同分異構。若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，按“順序規則”分別比較每個碳原子上連接的兩個原子或基團，若兩個較優基團在π鍵平面同側者為Z型異構體，在異側者為E型異構體。 　　順反異構體的性質 　　順反異構體，原子或原子團的連接順序以及雙鍵的位置相同，只是空間排列方式不同。因此化學性質基本相同，但在生物體內的生物活性不同，物理性質有一定的差異：一般，反式有較高的熔點，較低的溶解度，且較為穩定。

簡述有機化合物產生順反異構的條件，如何判斷一個有機化合物中含有手性碳原子

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(E)-3,6-二甲基-5-癸烯，它的這個順反異構怎么判斷出來的?

見圖：最小的兩個基團（H和CH3）在雙鍵的不同面是E構型（反式）， 反之亦然。

如何判斷是否有順反異構//?

順反異構只要看，有沒有雙鍵或者環，上下兩個原子如果一樣也沒有順反異構。不能共存，因為二氫鹽，經過計算是很明顯的酸性物質，其余兩個是堿性的，肯定會反應