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DNA聚合酶作用位點

聚合酶是促進形成磷酸二酯鍵的~DNA聚合酶有六個結合位點模板結合位點,引物結合位點,引物3′-OH結合位點,底物dNTP結合位點,5′→3′外切酶結合位點,5′→3′矯正位點.如果你不是學生物的這個還挺復雜的~DNA連接酶主要是連接DNA片段之間的磷酸二酯鍵，起連接作用，在基因工程中起作用。DNA聚合酶主要是連接DNA片段與單個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，在DNA復制中起做用。簡單點說就是DNA聚合酶能合成DNA鏈~連接酶只能將2條鏈連接起來~他們都是細胞合成的蛋白酶啊~生物工程上用它們來改變基因~

DNA聚合酶是作用于哪里

連結酶作用于磷酸二脂鍵氫鍵只是略帶負電荷的一端（如O）與略帶正電荷的一端（如H）相互吸引形成的一個較弱的鍵。它只是一種吸引力，酶沒有作用位點

DNA聚合酶的作用位點，RNA聚合酶的作用位點，DNA解旋酶的作用位點，多謝了。

DNA聚合酶的作用位點:3"-5"-磷酸二酯鍵RNA聚合酶的作用位點:3"-5"-磷酸二酯鍵DNA解旋酶的作用位點:DNA中互補堿基之間的氫鍵

請教：DNA聚合酶和DNA連接酶的作用部位都在

DNA聚合酶和DNA連接酶都作用磷酸基團與五碳糖之間，促進在它們之間的磷酸二酯鍵的形成。

DNA聚合酶的作用部位是哪里

DNA聚合酶 是連接各個脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵的,在DNA復制時作用polymerase又稱DNA聚合酶。系專司生物催化合成脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的一類酶的統稱。1957年，美國科學家阿瑟·科恩伯格（Arthur Kornberg）首次在大腸桿菌中發現DNA聚合酶，這種酶被稱為DNA聚合酶I（DNA polymerase I，簡稱：Pol I）。1970年，德國科學家羅爾夫·克尼佩爾斯（Rolf Knippers）發現DNA聚合酶II（Pol II）。隨后，DNA聚合酶III（Pol III）被發現。原核生物中主要的DNA聚合酶及負責染色體復制的是Pol III。發現在50年代的中期，A. Kornberg和他的同事們就想到DNA的復制必然是一種酶的催化作用，于是決心分離出這種酶并研究其結構和作用機制。為了達到這個目的，他們分離的蛋白，然后加到體外合成系統中即同位素標記的dNTP、Mg2+及模板DNA，經過大量的工作，于1956年終于發現了DNA聚合酶Ⅰ（DNA polymerase Ⅰ，DNA pol Ⅰ）原來稱為Kornberg酶。以后又相續發現了DNA pol Ⅱ和DNA pol Ⅲ。開始人們以為DNA pol I是細菌中DNA復制主要的酶類，后來發現DNA pol Ⅰ的突變株照樣可以復制，才清楚它并不是主角?，F已知道在DNA復制中起主導作用的是DNA pol Ⅲ，至于pol Ⅱ的功能如今還不十分清楚。DNA聚合酶的共同特點是：⑴需要提供合成模板；⑵不能起始新的DNA鏈，必須要有引物提供3"－OH；⑶合成的方向都是5"→3"⑷除聚合DNA外還有其它功能。所有原核和真核的DNA聚合酶都具有相同的合成活性，都可以在3"－OH上加核苷酸使鏈延伸，其速率為1000 Nt/min。加什么核苷酸是根據和模板鏈上的堿基互補的原則而定的。E.coli的DNA pol Ⅰ涉及DNA損傷修復，在半保留復制中起輔助的作用。DNA pol Ⅱ在修復損傷中也是有重要的作用。DNA pol Ⅲ是一種多亞基的蛋白。在DNA新鏈的從頭合成（de novo）中起復制酶的作用。DNA聚合酶的作用[1]聚合作用:在引物RNA"-OH末端，以dNTP為底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐個將核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。[2]3"→5"外切酶活性——校對作用:這種酶活性的主要功能是從3"→5"方向識別和切除不配對的DNA生長鏈末端的核苷酸。[3]5"→3"外切酶活性——切除修復作用:5"→3"外切酶活性就是從5"→3"方向水解DNA生長鏈前方的DNA鏈，主要產生5"-脫氧核苷酸。[4]焦磷酸解作用:DNApolⅠ的這種活性可以催化3"末端焦磷酸解DNA分子。這種作用就是無機焦磷酸分解DNA生長鏈，可以認為是DNA聚合作用的逆反應，而且這種水解DNA鏈作用需要有模板DNA的存在。[5]焦磷酸交換作用:催化dNTP末端的PPi同無機焦磷酸的交換反應。反應式為32P32Pi+dNPPP←dNP32P32P+PPi→DNA